Журнал общей химии
ISSN (print): 0044-460X
Учредитель: Российская академия наук
Главный редактор: Синяшин Олег Герольдович, академик РАН, д-р хим. наук, профессор
Периодичность / доступ: 12 выпусков в год / подписка
Входит в: Белый список (2 уровень), перечень ВАК, РИНЦ
Свидетельство о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 – 66719 от 28.07.2016
Журнал общей химии (ЖОХ) является одним из крупнейших российских научных журналов, отражающих основные направления развития химии. ЖОХ является преемником первого российского химического журнала "Журнал русского химического общества", основанного в 1869 году для освещения исследовательской и научно-общественной деятельности русских химиков. На его страницах впервые были напечатаны труды классиков русской химии, в частности работы Д. И. Менделеева по созданию и развитию периодической системы элементов и А. М. Бутлерова, связанные с разработкой его теории строения органических соединений; исследования Н. А. Меншуткина, Д. П. Коновалова, В. Ф. Алексеева, Н. С. Курнакова, А. А. Яковкина, В. А. Кистяковского, Л. А. Чугаева в области неорганической и физической химии; В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского, А. Е. Фаворского, В. Е. Тищенко, М. И. Коновалова, Н. Д. Зелинского, С. В. Лебедева, А. Е. Арбузова в области органической химии.
В настоящее время журнал публикует работы, посвящённые актуальным общим вопросам химии и проблемам, возникающим на стыке различных разделов химии, а также на границах химии и смежных с ней наук (металлоорганические соединения, элементоорганическая химия, органические и неорганические комплексы, механохимия, нанохимия и т. д.). Наряду с оригинальными научными статьями в Журнале общей химии публикуются итоговые обзоры, дискуссионные статьи, краткие предварительные сообщения о новейших научных достижениях, требующие срочной публикации для закрепления приоритета и представленные в форме писем в редакцию и сообщения по материалам научных конференций. Журнал представляет интерес как для исследователей, осуществляющих научно-исследовательскую деятельность в области химии, так и специалистов, работающих в различных областях химической промышленности.
Текущий выпуск
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 95, № 3-4 (2025)
Статьи
Синтез и биологическая характеристика N-аминоалкил-производных ряда сульфаниламида
Аннотация
Реакцией хлорацетамидных, трихлорацетамидных и хлорпропионамидных производных сульфаниламида с N-нуклеофилами синтезирована серия из 19 производных, из которых 15 соединений не были описаны ранее. Показано, что N-трихлорацетилсульфаниламид в реакциях с аминами образует продукты замещения трихлорметильной группы, в то время как N-хлорацетилсульфаниламид и N-хлорпропионилсульфаниламид реагируют с замещением атома галогена. Проведена оценка противобактериальных свойств синтезированных структур, показавшая отсутствие активности в отношение штаммов E. coli и St. aureus. Два новых N-аминоалкилсодержащих сульфаниламида – 2-(4-бензилпиперидин-1-ил)-N-(4-сульфамоилфенил)ацетамид и 2-(4-нитропиразол-1-ил)-N-(4-сульфамоилфенил)ацетамид – показали ингибирующие свойства в отношении фермента моноаминооксидазы человека, сравнимые по значению IC50 с препаратом зонисамид.
80-91
Синтез, строение и анальгетическая активность N-алкил-2-ариламино-5,5-диметил-4-оксогекс-2-енамидов
Аннотация
Дециклизацией 4-ариламино-2-трет-бутил-2,5-дигидро-5-оксофуран-2-илацетатов под действием алифатических аминов получен ряд новых N-алкил-2-ариламино-5,5-диметил-4-оксогекс-2-енамидов. Исследована анальгетическая активность синтезированных соединений.
92-98
Синтез и антиоксидантная активность 4-[(4-ароил-2,6,8,10-тетраоксо-1-окса-7,9-диазаспиро[4.5]дец-3-ен-3-ил)амино]бензойных кислот
Аннотация
Взаимодействием 4-{[(2Z)-4-арил-1-метокси-1,4-диоксобут-2-ен-2-ил]амино}бензойных кислот с аллоксаном в ледяной уксусной кислоте синтезированы 4-[(4-ароил-2,6,8,10-тетраоксо-1-окса-7,9-диазаспиро[4.5]дец-3-ен-3-ил)амино]бензойные кислоты. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 1H и 13C{1H} спектроскопии. Изучена антиоксидантная активность полученных соединений.
99-106
Синтез 6,9-диарил-5Н-имидазо[2,1-d][1,2,5]триазепинов и их дигидропроизводных
Аннотация
Алкилированием 2-бензоилимидазола фенацилбромидами получены 2-(2-бензоил-1Н-имидазол-1-ил)-1-арилэтаноны, реакция которых с гидразингидратом приводит к образованию ранее не описанных 6-арил-9-фенил-5Н-имидазо[2,1-d][1,2,5]триазепинов. Восстановление последних боргидридом натрия в среде диоксана приводит к получению 6-арил-9-фенил-6,7-дигидро-5Н-имидазо[2,1-d][1,2,5]триазепинов.
107-113
Синтез, строение и оценка антиоксидантной активности 4-арил-3,4-дигидробензо[4,5]имидазо[1,2-а]-пиримидин-2(1H)-онов
Аннотация
4-Арил-3,4-дигидробензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидин-2(1H)-оны получены взаимодействием диметилмалоната (диэтилмалоната) с ароматическими альдегидами и 1Н-бензимидазол-2-амином в метаноле (этаноле) в присутствии пиперидина в течение 6 ч. Структура полученных соединений установлена методами спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и рентгеноструктурного анализа. Изучена антиоксидантная активность синтезированных соединений.
114-120
Комплексы европия с фторированными карбазолсодержащими тетракетонами
Аннотация
Осуществлен синтез комплексных соединений фторсодержащих тетракетонов на основе карбазола с ионами европия(III), проведена оценка люминесцентно-спектральных свойств полученных комплексов и установлен точный стехиометрический состав. Положение максимума в спектре возбуждения (≥ 370 нм) комплексов, значительный стоксов сдвиг (> 250 нм), а также длительное время жизни возбужденного состояния (400–700 мкс), позволяет рассматривать синтезированные комплексные соединения в качестве потенциальных реагентов для флуоресцентного иммуноанализа с временным разрешением.
121-130
Экстракция РЗЭ(III) смесями пикролоновой кислоты и бискарбамоилметилфосфиноксидов
Аннотация
Установлено, что экстракция РЗЭ(III) из слабокислых хлоридных растворов в органическую фазу, содержащую бискарбамоилметилфосфиноксиды, значительно возрастает в присутствии пикролоновой кислоты. Определена стехиометрия экстрагируемых комплексов, рассмотрено влияние состава водной фазы, природы органического растворителя и структуры бискарбамоилметилфосфиноксидов на эффективность извлечения ионов металлов в органическую фазу. Использование пикролоновой кислоты в качестве хелатообразующего компонента экстракционной смеси приводит к значительно большему увеличению экстракции РЗЭ(III) по сравнению с 1-фенил-3-метил-4-бензоил-5-пиразолоном.
131-139
Влияние условий синтеза на состав сульфидов палладия
Аннотация
Совокупностью методов УФ спектроскопии, просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения, электронной дифракции и рентгенофазового анализа изучен процесс формирования и природа продуктов превращения Pd(acac)2 в водороде в присутствии элементной серы в мягких условиях при разных отношениях Pd:S. Определены средний размер, фазовый и элементный состав, морфология и микроструктура Pd–S-содержащих частиц, образующихся в мягких условиях. Установлен переход твердых растворов серы в палладии или сульфиде палладия в более обогащенные серой сульфиды палладия в ходе высокотемпературной обработки Pd–S-содержащих образцов. Показана возможность получения фазово-чистых сульфидов палладия Pd4S, PdS без потери серы в серосодержащем прекурсоре.
140-152