<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Pediatrics. Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Pediatrics. Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Педиатрия. Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2658-6630</issn><issn publication-format="electronic">2658-6622</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">472646</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.26442/26586630.2023.1.202167</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">The results of the use of the telescopic intramedullary system in the surgical treatment of patients with osteogenesis imperfecta types I and III</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Результаты применения телескопической интрамедуллярной системы в хирургическом лечении пациентов с несовершенным остеогенезом I и III типов</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8519-1445</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Solodovnikova</surname><given-names>Katerina N.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Солодовникова</surname><given-names>Екатерина Николаевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Graduate Student</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>аспирант, детский хирург</p></bio><email>katakrylova0701@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3698-6011</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zherdev</surname><given-names>Konstantin V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Жердев</surname><given-names>Константин Владимирович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>D. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф. каф. детской хирургии с курсом анестезиологии-реанимации, зав. нейроортопедическим отд-нием с ортопедией, проф. каф. детской хирургии и урологии-андрологии им. проф. Л.П. Александрова</p></bio><email>drzherdev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0002-5274-3941</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pimburskiy</surname><given-names>Ivan P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Пимбурский</surname><given-names>Иван Петрович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Resident</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>ординатор</p></bio><email>bdfyltvbljd@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0333-3105</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Сhelpachenko</surname><given-names>Oleg B.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Челпаченко</surname><given-names>Олег Борисович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>D. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д-р мед. наук, проф. каф. детской хирургии с курсом анестезологии-реанимации, вед. науч. сотр., зам. зав. по лечебной работе, врач – травматолог-ортопед</p></bio><email>Chelpachenko81@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6150-0880</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Soloshenko</surname><given-names>Margarita A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Солошенко</surname><given-names>Маргарита Александровна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Cand. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, вед. науч. сотр. Научно-клинического центра №2</p></bio><email>margosoloshenko@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6966-1040</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Yatsyk</surname><given-names>Sergey P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Яцык</surname><given-names>Сергей Павлович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>D. Sci. (Med.), Prof., Corr. Memb. RAS</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., рук. Института детской хирургии</p></bio><email>makadamia@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Butenko</surname><given-names>Andrey S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бутенко</surname><given-names>Андрей Сергеевич</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Surgeon, Traumatologist-Orthopedic</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>врач-хирург, травматолог-ортопед нейроортопедического отд-ния с ортопедией</p></bio><email>oversoul@live.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4662-2089</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Timofeev</surname><given-names>Igor V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тимофеев</surname><given-names>Игорь Викторович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Cand. Sci. (Med.), Assoc. Prof.</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, доц., врач-хирург, травматолог-ортопед нейроортопедического отд-ния с ортопедией</p></bio><email>doktor_timofeev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">National Medical Research Center for Children's Health</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Petrovsky National Research Centre of Surgery</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБНУ «Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-03-06" publication-format="electronic"><day>06</day><month>03</month><year>2023</year></pub-date><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>95</fpage><lpage>100</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2023-06-06"><day>06</day><month>06</month><year>2023</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2023-06-06"><day>06</day><month>06</month><year>2023</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2023, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2023, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://pediatria.orscience.ru/2658-6630/article/view/472646">https://pediatria.orscience.ru/2658-6630/article/view/472646</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background</bold>. The main orthopedic manifestation of osteogenesis imperfecta is multiple fractures. In severe disease, frequent fractures lead to malunion and deformity, which increases the risk of refracture. Surgical treatment of children with osteogenesis imperfecta is aimed at reducing the risk of complications and improving the quality of life of the child. The Fassier-Duval telescopic intramedullary system has taken the leading place among the “growing” metal fixators. In this study, we conduct a comparative analysis of the results of a longitudinal study between patients with osteogenesis imperfecta types I and III, as well as an assessment of motor activity.</p> <p><bold>Aim</bold>. To evaluate the efficiency of using the telescopic intramedullary system depending on the type of osteogenesis imperfecta.</p> <p><bold>Materials and methods</bold>. A prospective analysis of surgical treatment of 20 children with types I and III was carried out. Group I included 8 patients with type I NO, group II included 12 with type III. The average age of patients was 8.2 years. Surgical treatment was carried out on the basis of the neuroorthopedic department with orthopedics of the National Medical Research Center for Children's Health. A total of 48 intramedullary telescopic pins were installed. The average period of postoperative dynamic follow-up was 42 months. The analysis of the results of surgical treatment was carried out according to the following criteria: the frequency of migrations of metal structures, the formation of bone deformities, the number of revisions, as well as the number of bone fractures with an installed metal fixator. Evaluation of the results of motor activity was carried out using two scales: Gillette Functional Assesment Questionnaire (Gillette FAQ) and Hoffer–Bullock.</p> <p><bold>Results</bold>. There were no statistical differences in the number of complications in the two groups. Fractures among patients with type I occurred more often than in patients with type III by 19.3%. The frequency of migrations in the I study group was 7.1% (1 segment), in the II group 35.3% (12 segments). The formation of deformation was the main factor in the revision intervention, which in our case amounted to 83.3%. In the group of patients with type I, the number of repeated operations was 7.1% (1 segment in 1 patient), in the group of patients with type III – 17.6% (6 segments in 4 patients). All patients in the postoperative period had II or I level of motor capabilities on the Hoffer–Bullock scale. According to the Gillette FAQ scale in the postoperative period, the subjects showed a result above 4 points.</p> <p><bold>Conclusion</bold>. The Fassier-Duval telescopic rod is a modern and reliable metal fixator. Despite the absence of statistical differences in the two study groups (<italic>p</italic>-value<sup>2</sup>&lt;0.005), there was an increase in the tendency to complications in severe course with NO. Correction of varus deformation when restoring normal values of DN&gt;125° and HEA within 25–38° is the prevention of the re-formation of the truth of Coxa Vara. The motor activity of children with severe course did not statistically differ from children with mild course (<italic>p</italic>-value<sup>2</sup>&gt;0.005) in the postoperative period with an average follow-up period of 42 months, regardless of the initial low motor capabilities in children with type III.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Обоснование</bold>. Основным ортопедическим проявлением несовершенного остеогенеза (НО) являются множественные переломы, которые приводят к неправильному сращению и деформации, что увеличивает риск рефрактур. Хирургическое лечение детей с НО направлено на уменьшение риска возникновения осложнений и улучшение качества жизни ребенка. Ведущее место среди металлоконструкций, применяемых для пациентов с НО, заняла телескопическая интрамедуллярная система Fassier-Duval. В данной работе мы проводим сравнительный анализ результатов лонгитудинального исследования между пациентами с НО I и III типов, а также оценку двигательной активности.</p> <p><bold>Цель</bold>. Оценить эффективность применения телескопической интрамедуллярной системы в зависимости от типа НО.</p> <p><bold>Материалы и методы</bold>. Проведен проспективный анализ хирургического лечения 20 детей с НО I и III типов. В 1-ю группу включены 8 пациентов с I типом НО, во 2-ю группу – 12 с III типом. Средний возраст пациентов составил 8,2 года. Всем исследуемым хирургическое лечение проводилось на базе нейроортопедического отделения с ортопедией ФГАУ «НМИЦ здоровья детей». Всего установлено 48 интрамедуллярных телескопических штифтов. Средний срок послеоперационного динамического наблюдения составил 42 мес. Анализ результатов оперативного лечения произведен по следующим критериям: частота миграций металлоконструкций, формирование деформаций костей, количество ревизий, а также количество переломов костей с установленным металлофиксатором. Оценка результатов двигательной активности проводилась с помощью двух шкал: Gillette Functional Assesment Questionnaire (Gillette FAQ) и Hoffer–Bulloсk.</p> <p><bold>Результаты</bold>. Переломы среди пациентов с I типом возникали чаще, чем у пациентов с III типом, на 19,3%. Частота миграций в 1-й исследуемой группе составила 7,1% (1 сегмент), во 2-й группе – 35,3% (12 сегментов). Формирование деформации являлось основным фактором проведения ревизионного вмешательства, что в нашем случае составило 83,3%. В группе пациентов с I типом НО количество повторных операций составило 7,1% (1 сегмент у 1 пациента), в группе пациентов с III типом – 17,6% (6 сегментов у 4 пациентов). Все пациенты в послеоперационном периоде имели II или I уровень двигательных возможностей по шкале Hoffer–Bulloсk. По шкале Gillette FAQ в послеоперационном периоде исследуемые показывали результат выше 4 баллов.</p> <p><bold>Заключение</bold>. Телескопический стержень Fassier-Duval является современным и надежным металлофиксатором. Несмотря на отсутствие статистических различий в двух исследуемых группах (<italic>p</italic>-value<sup>2</sup>&gt;0,005), имеется тенденция к увеличению количества осложнений при тяжелом течении с НО – III типа. Коррекция варусной деформации при восстановлении нормальных значений ∠ шеечно-диафизарного угла &gt;125° и ∠ эпифизарного угла Hilgenreiner в пределах 25–38° является профилактикой повторного формирования истинной Coxa Vara. Двигательная активность детей с тяжелым течением статистически не отличалась от таковой у детей с легким течением (<italic>p</italic>-value<sup>2</sup>&gt;0,005) в послеоперационном периоде при среднем сроке наблюдения 42 мес, независимо от исходных низких двигательных возможностей у детей с III типом.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>osteogenesis imperfecta</kwd><kwd>the surgical treatment</kwd><kwd>the telescopic intramedullary osteosynthesis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>несовершенный остеогенез</kwd><kwd>хирургическое лечение</kwd><kwd>телескопический интрамедуллярный остеосинтез</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Игнатович О.Н., Намазова-Баранова Л.С., Маргиева Т.В., и др. Несовершенный остеогенез: особенности диагностики. Педиатрическая фармакология. 2018;15(3):224-32 [Ignatovich ON, Namazova-Baranova LS, Мargieva ТV, et al. Osteogenesis Imperfecta: Diagnostic Feature. Pediatric pharmacology. 2018;15(3):224-32 (in Russian)]. DOI:10.15690/pf.v15i3.1902</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Oduah G, Firth G, Pettifor JM, Thandrayen K. Management of osteogenesis imperfecta at the Chris Hani Baragwanath Hospital. SAOJ. 2017;16(2):19-25.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Van Dijk FS, Sillence DO. Osteogenesis imperfecta: Clinical diagnosis, nomenclature, and severity assessment. Am J Med Genet A. 2014;164A(6):1470-81. DOI:10.1002/ajmg.a.36545. Erratum in: Am J Med Genet A. 2015;167A(5):1178.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Thomas IH, DiMeglio LA. Advances in the classification and treatment of osteogenesis imperfecta. Curr Osteoporos Rep. 2016;14(1):1-9.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Rodriguez Celin M, Kruger KM, Caudill A, et al. A Multicenter Study of Intramedullary Rodding in Osteogenesis Imperfecta. JB JS Open Access. 2020;5(3):e20.00031. DOI:10.2106/JBJS.OA.20.00031</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Lin HY, Lin SP, Chuang CK, et al. Incidence of the mucopolysaccharidoses in Taiwan, 1984-2004. Am J Med Genet A. 2009;149A(5):960-4. DOI:10.1002/ajmg.a.32781</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Бурцев М.Е., Фролов А.В., Логвинов А.Н., и др. Современный подход к диагностике и лечение детей с несовершенным остеогенезом. Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2019;7(2):87-102 [Burtsev ME, Frolov AV, Logvinov AN, et al. Current approach to diagnosis and treatment of children with osteogenesis imperfecta. Pediatric Traumatology, Orthopaedics and Reconstructive Surgery. 2019;7(2):87-102 (in Russian)]. DOI:10.17816/PTORS7287-102</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Hefny H, Elmoatasem EM, Nassar W. Valgus osteotomy by external fixation for treatment for developmental coxa vara. Strategies Trauma Limb Reconstr. 2013;8(3):161-7. DOI:10.1007/s11751-013-0178-3</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Hoffer MM, Bullock M. The functional and social significance of orthopedic rehabilitation of mentally retarded patients with cerebral palsy. Orthop Clin North Am. 1981;12(1):185-91.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Novachek TF, Stout JL, Tervo R. Reliability and validity of the Gillette Functional Assessment Questionnaire as an outcome measure in children with walking disabilities. J Pediatr Orthop. 2000;20(1):75-81.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Joseph B, Rebello G, Kant CB. The choice of intramedullary devices for the femur and the tibia in osteogenesis imperfecta. J Pediatr Orthop B. 2005;14(5):311-9.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Hidalgo Perea S, Green DW. Osteogenesis imperfecta: treatment and surgical management. Curr Opin Pediatr. 2021;33(1):74-8. DOI:10.1097/MOP.0000000000000968</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Azzam KA, Rush ET, Burke BR, et al. Mid-term results of femoral and tibial osteotomies and Fassier-Duval nailing in children with osteogenesis imperfecta. J Pediatr Orthop. 2018;38(6):331-6.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Musielak BJ, Woźniak Ł, Sułko J, et al. Problems, Complications, and Factors Predisposing to Failure of Fassier-Duval Rodding in Children With Osteogenesis Imperfecta: A Double-center Study. J Pediatr Orthop. 2021;41(4):e347-52. DOI:10.1097/BPO.0000000000001763</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Lee RJ, Paloski MD, Sponseller PD, Leet AI. Bent Telescopic Rods in Patients With Osteogenesis Imperfecta. J Pediatr Orthop. 2016;36(6):656-60. DOI:10.1097/BPO.0000000000000509</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Sterian AG, Ulici A. Revision Rates for Osteogenesis Imperfecta Patients Treated with Telescopic Nails. A follow-up Study After a 7-year Experience. J Med Life. 2020;13(4):543-7. DOI:10.25122/jml-2020-0161</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Wirth T. The orthopaedic management of long bone deformities in genetically and acquired generalized bone weakening conditions. J Child Orthop. 2019;13(1):12-21. DOI:10.1302/1863-2548.13.180184</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Kaur S, Kulkarni KP, Kochar IS, Narasimhan R. Management of lower limb deformities in children with osteogenesis imperfecta. Indian Pediatr. 2011;48(8):637-9. DOI:10.1007/s13312-011-0103-0</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
