<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Pediatrics. Consilium Medicum</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Pediatrics. Consilium Medicum</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Педиатрия. Consilium Medicum</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2658-6630</issn><issn publication-format="electronic">2658-6622</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Consilium Medicum</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">636997</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.26442/26586630.2024.3.202904</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Reconstruction of the choana in a teenager with congenital unilateral choanal atresia after multiple choanal surgery. Case report</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Реконструкция хоаны у подростка с врожденной атрезией хоаны после многократных рецидивов. Клинический пример</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3116-6447</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Asmanov</surname><given-names>Alan I.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Асманов</surname><given-names>Алан Исмаилович</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Cand. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, рук. отд. острой и хронической патологии уха, горла и носа Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева, ассистент каф. оториноларингологии педиатрического фак-та ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова»</p></bio><email>Alan-asmanov@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3673-9272</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pivneva</surname><given-names>Natalya D.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Пивнева</surname><given-names>Наталья Дмитриевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Cand. Sci. (Med.)</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, ст. науч. сотр. отд. острой и хронической патологии уха, горла и носа Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева</p></bio><email>Pivnevand@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Pirogov Russian National Research Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2024-11-01" publication-format="electronic"><day>01</day><month>11</month><year>2024</year></pub-date><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>314</fpage><lpage>317</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2024-10-14"><day>14</day><month>10</month><year>2024</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2024-10-14"><day>14</day><month>10</month><year>2024</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2024, Consilium Medicum</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2024, ООО "Консилиум Медикум"</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Consilium Medicum</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Консилиум Медикум"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://pediatria.orscience.ru/2658-6630/article/view/636997">https://pediatria.orscience.ru/2658-6630/article/view/636997</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Choanal atresia (CA) is a congenital pathology, the frequency of which currently stands at 1 in 8000 newborns. The cause of congenital choanal atresia has not been definitively established at the moment. Diagnosis of CA often is made by pediatricians or neonatologists in the ICU oh the maternity hospital. In case of bilateral CA diagnosis is often not difficult and the diagnosis is often suggested right after labor due to asphyxia, but with a unilateral process, children can live for years without nasal obstruction in case of compensated nasal breathing. Today approaches to CA repair in children remain controversial. And if, in a bilateral process, surgical intervention is recommended to be done as early as possible, in case of the correction of the unilateral process may be postponed until older age. There is also no clear opinion on the approaches to surgical approaches, the use of protectors, the duration of their installation and the type of protector used is also controversial. The article describes a clinical case of adolescent with bilateral CA with multiple choanoplasty surgeries and restenosis. The child was admitted to Otorhinolaryngology Department of the Veltischev Research and Clinical Institute of Pediatrics and Children surgery. Despite the diagnosis that was made on time, the patient managed to improve nasal breathing only by the age of 15 after choanal reconstruction.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Врожденная атрезия хоан (ВАХ) – врожденная патология, частота которой сегодня составляет 1 на 8 тыс. новорожденных. Причины формирования ВАХ в настоящее время окончательно не установлены. Диагностика ВАХ зачастую ложится на плечи неонатологов. При двусторонней ВАХ установление диагноза зачастую не представляет трудностей и заболевание выявляется сразу при рождении, но при одностороннем процессе дети могут годами жить без установленной непроходимости полости носа, если носовое дыхание компенсируется за счет здоровой половины носа. До настоящего момента остаются дискутабельными подходы к коррекции ВАХ у детей. И если при двустороннем процессе оперативное вмешательство рекомендуется проводить в максимально ранние сроки, то коррекция одностороннего процесса может быть отложена до более взрослого возраста. Также нет однозначного мнения о методах хирургической коррекции, необходимости установки протекторов, длительности их ношения и типе применяемой трубки. В статье описан клинический пример наблюдения и лечения на базе оториноларингологического отделения НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» ребенка после многократно проведенных операций по поводу двусторонней атрезии хоан с применением традиционной техники с установкой стента. У пациентки, несмотря на своевременно поставленный диагноз, удалось восстановить носовое дыхание лишь к 15 годам после полной реконструкции хоан.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>congenital choanal atresia</kwd><kwd>children</kwd><kwd>endoscopy</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>врожденная атрезия хоан</kwd><kwd>дети</kwd><kwd>эндоскопия</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Cedin AC, Atallah ÁN, Andriolo RB, et al. Surgery for congenital choanal atresia. Cochrane Database Syst Rev. 2012;2. DOI:10.1002/14651858.cd008993.pub2</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Flake CG, Ferguson CF. Congenital choanal atresia in infants and children. Ann Otol Rhino Laryngol. 1961;70:1095-10.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Hengerer AS, Brickman TM, Jeyakumar A. Choanal atresia: embryologic analysis and evolution of treatment, a 30-year experience. Laryngoscope. 2008;118(5):862-6.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Szeremeta W, Parikh TD, Widelitz JS. Congenital Nasal Malformations. Otolaryngol Clin North Am. 2007;40(1):97-112. DOI:10.1016/j.otc.2006.10.008</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Coley BD. Caffey’s Pediatric Diagnostic Imaging E-Book. Elsevier Health Sciences, 2018. Available at: https://books.google.com.et/books?id=QZpeDwAAQBAJ. Accessed: 23.02.2023.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Ramsden JD, Campisi P, Forte V. Choanal atresia and choanal stenosis. Otolaryngol Clin North Am. 2009;42(2):339-52. DOI:10.1016/j.otc.2009.01.001</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Mengi E, Topuz B, Barlay F, Kara CO. Bilateral choanal atresia in a 60-year-old man: a case report and review of the literature. North Clin Istanb. 2021;8:525-8.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
