Последние достижения в области ароматизации бутана в присутствии гетерогенных катализаторов

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) являются ценными полупродуктами в химической и нефтехимической промышленности, поэтому превращение бутана в ароматические соединения является важным каталитическим процессом как с научной, так и с промышленной точки зрения. Помимо получения ароматических соединений также интерес представляет получение водорода в процессе ароматизации низших алканов. В настоящем обзоре описаны промышленные процессы и представлены основные достижения в области научных исследований процесса ароматизации бутана на гетерогенных катализаторах за последние 15 лет. Также обсуждаются текущие проблемы и возможные направления исследований в области разработки катализаторов ароматизации углеводородов С4.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

А. Кустов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Ресей, 119991 Москва; 119992 Москва

Ч. Гарифуллина

Альметьевский государственный нефтяной институт (АГНИ)

Email: kyst@list.ru
Ресей, 423450 Альметьевск

А. Залятдинов

Альметьевский государственный нефтяной институт (АГНИ)

Email: kyst@list.ru
Ресей, 423450 Альметьевск

А. Шестеркина

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Ресей, 119992 Москва

М. Тедеева

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Ресей, 119992 Москва

С. Дунаев

Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru

Химический факультет

Ресей, 119992 Москва

Л. Кустов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН; Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова

Email: kyst@list.ru
Ресей, 119991 Москва; 119992 Москва

Әдебиет тізімі

  1. Zhang H., Wei L., Sun Y. et al. // Fuel Process. Technol. 2023. V. 245. P. 107739.
  2. Миначев Х.М., Дергачев А.А. // Нефтехимия 1994. Т. 34. С. 373–392.
  3. Zeng D., Zhu G., Xia Ch. et al. // Fuel Process. Technol. 2022. V. 226. P. 107087.
  4. Fang Y., Su X., Bai X. et al. // J. Energy Chem. 2017. V. 26. P. 768–775.
  5. Oseke G.G., Atta A.Y., Mukhtar B. et al. // Appl. Petrochem. Res. 2020. V. 10. P. 55.
  6. Geng R., Liu Y., Gao J. et al. // Catal. Sci. Technol. 2022. V. 12, P. 4201–4210.
  7. Mériaudeau P., Naccache C. // Catal. Rev.: Sci. Eng. 1997. V. 39. P. 5.
  8. Yang, K., Yin, Y., Lai, S. et al. // Catal. Lett. 2018. V 148. P. 3570–3582.
  9. Song C., Liu S., Li X. et. al // Fuel Process. Technol. 2014. V. 126. P. 60–65.
  10. Jung W., Kim H., Ryu H.W. et al. // Energy Convers. Manag. 2023. V. 276. P. 116480.
  11. Rodrigues V.O., Eon J.G., Faro A.C. // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 114. P. 4557–4567.
  12. Song C., Liu K., Zhang D. et al. // Appl. Catal. A. 2014. V. 470. P. 15–23.
  13. Caeiro G., Carvalho R.H., Wang X. et. al. // J. Mol. Catal. A. 2006. V. 255. P. 131–158.
  14. Mowry J.R., Martindale D.C., Hall A.H.P. // Arab. J. Sci. Eng. 1985. V. 10. P. 367–375.
  15. Patent US470494A.
  16. Nguyen L.H., Vazhnova T., Kolaczkowski S.T. et al. // Chem.Eng. Sci. 2006. V. 61. P. 5881–5894.
  17. Koklin A.E., Kalenchuk A.N., Mashchenko N.V. et al. // Russ. J. Phys. Chem. B. 2020. V. 14. P. 1277.
  18. Oseke G.G., Atta A.Y., Mukhtar B. et al. // Appl. Petrochem. Res. 2020. V. 10. P. 55.
  19. Frey K., Lubango L.M., Scurrell M.S. et al.// React. Kinet. Mech. Catal. 2011 V. 104. P. 303.
  20. Тагиев Д.Б., Агаева С.Б., Абасов С.И. и др. // Журнал прикладной химии. 2011. Т. 84. Вып. 7.
  21. Bogdan V.I., Koklin A.E., Mishanin I.I. et al.// Mendeleev Commun. 2021. V. 31. P. 230.
  22. Воробьев Б.Л., Кошелев Ю.Н., Хворова Е.П. и др. // Нефтехимия. 1991. Т. 31. № 5. С. 786.
  23. Gavin B., Hutсhings G.J., Williams C.D. // Catal. Lett. 1991. V. 11. № l. P. 89–94.
  24. Кустов JI.M., Казанский В.Б., Ратнасами // Кинетика и катализ. 1992. Т. 33. Вып. 2. С. 355.
  25. Пашков В.В., Голинский Д.В., Удрас И.Е. и др. // Нефтехимия. 2011. Т. 51. № 4. С. 296.
  26. Lücke B., Martin A., Günschel H. et al. // Microporous Mesoporous Mater. 1999. V. 29. P. 145.
  27. Mier D., Aguayo A.T., Gayubo A.G. et al. // Chem. Eng. J. 2010. V.160. P. 760.
  28. Aguayo A.T., Castano P., Mier D. et al. // Ind. Eng. Chem. Res. 2011. V. 50. P. 9980.
  29. Останина Н.В., Голинский Д.В., Белый А.С. и др. // Химия в интересах устойчивого развития. 2014. № 22.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. Fig. 1. Butane aromatization using a palladium membrane [21].

Жүктеу (2KB)
3. Fig. 2. Schematic diagram of the process of co-conversion of butane and hexane [25].

Жүктеу (2KB)
4. Fig. 3. Reactions of butane conversion into aromatic HC on Ga/HZSM-5 [22].

Жүктеу (3KB)

© Russian Academy of Sciences, 2024