ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЕ РАСКРЫТИЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ бис(ОКСОНИЕВЫХ) ПРОИЗВОДНЫХ бис(ДИКАРБОЛЛИДА) ЖЕЛЕЗА(II) ПИРИДИНОМ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Изучено взаимодействие бис(1,4-диоксанового) и бис(тетрагидропиранового) производных бис(дикарболлида) железа(II) [8,8'-{О(СН2СН2)2X}2-3,3'-Fe(1,2-C2B9H10)2] (X = О, СН2) с пиридином в инертной атмосфере. Установлено, что раскрытие оксониевых циклов происходит последовательно с образованием соответствующих моно- и дипиридиниевых комплексов железа(II). На примере бис(1,4-диоксанового) дипиридиниевого производного обнаружено, что при нахождении в растворе возможно окисление образующихся продуктов до соответствующих парамагнитных комплексов железа(III). Данный подход открывает путь к получению бифункциональных производных бис(дикарболлида) железа с разными заместителями. Полученные соединения изучены методами мультиядерной ЯМР- и ИК-спектроскопии, а также масс-спектрометрии высокого разрешения. Строение симметричного дипиридиниевого комплекса железа(II) [8,8'-{С5H5NCH2CH2OCH2CH2O}2-3,3'-Fe(1,2-C2B9H10)2] установлено методом рентгеноструктурного анализа.

Об авторах

Е. В Богданова

Институт элементоворганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: bogdanovakatie@mail.ru
Москва, Россия

К. Э Эрдели

Институт элементоворганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН; Национальный исследовательский университет "Высшая школа экономики"

Email: bogdanovakatie@mail.ru

Факультет химии

Москва, Россия

С. А Ануфриев

Институт элементоворганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: bogdanovakatie@mail.ru
Москва, Россия

К. Ю Супоницкий

Институт элементоворганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: bogdanovakatie@mail.ru
Москва, Россия

М. Ю Стогний

Институт элементоворганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: bogdanovakatie@mail.ru
Москва, Россия

И. Б Сиваев

Институт элементоворганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: bogdanovakatie@mail.ru
Москва, Россия

Список литературы

  1. Semioshkin A.A., Sivaev I.B., Bregadze V.I. // Dalton Trans. 2008. № 8. P. 977. https://doi.org/10.1039/B715363E.
  2. Sivaev I.B., Bregadze V.I. Boron Science. New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N.S. Boca Raton: CRC Press, 2012. P. 623. https://doi.org/10.1201/b11199
  3. Друзина А.А., Шмалько А.В., Сисаев Н.Б., Брегадзе В.Н. // Успехи химии. 2021. Т. 90. № 7. C. 785.
  4. Ласькова Ю.Н., Серьохов А.А., Сиаев Н.Б. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. C. 701. https://doi.org/10.31857/S0044457X23600020
  5. Эрфел К.Э., Антонен А.А., Хидкова О.Б. и др. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2023. № 4. C. 1059.
  6. Матвеев Е.Ю., Гараев Т.М., Новиков С.С. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. C. 752. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602413
  7. Матвеев Е.Ю., Кубасов А.С., Ничуговский А.И. и др. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 6. C. 724. https://doi.org/10.31857/S0044457X22602243
  8. Matveev E.Yu., Avdeeva V.V., Kubasov A.S. et al. // Inorganics. 2023. V. 11. № 4. P. 144. https://doi.org/10.3390/inorganics11040144
  9. Druzina A.A., Dudarova N.V., Ananyev I.V. et al. // Molecules. 2023. V. 28. № 18. P. 6636. https://doi.org/10.3390/molecules28186636
  10. Друзина А.А., Дударова Н.В., Сиаев Н.Б., Брегадзе В.Н. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2023. № 9. C. 2083.
  11. Matveev E.Yu., Dorisova O.S., Avdeeva V.V. et al. // Molecules. 2023. V. 28. № 24. P. 8073. https://doi.org/10.3390/molecules28248073
  12. Okada S., Nishimura K., Alnaya Q. et al. // Mol. Pharmaceutics. 2023. V. 20. № 12. P. 6311. https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00726
  13. Garvey T.M., Yadin I.I., Breslav N.V. et al. // Molecules. 2024. V. 29. № 24. P. 5886. https://doi.org/10.3390/molecules29245886
  14. Репинов В.М., Матвеев Е.Ю., Лисовский М.В. и др. // Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2010. № 3. C. 538.
  15. Матвеев Е.Ю., Кубасов А.С., Разгоняева Г.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 7. C. 858. https://doi.org/10.7868/S0044457X15070107
  16. Stogniy M.Yu., Anufriev S.A., Bogdanova E.V. et al. // Dalton Trans. 2024. V. 53. № 7. P. 3363. https://doi.org/10.1039/D3DT03549B
  17. APEX2 and SAINT; Bruker AXS Inc.: Madison, WI, USA, 2014.
  18. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  19. Semioshkin A., Nizhnik E., Godovikov I. et al. // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. № 19. P. 4020. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.06.001
  20. Sivaev I.B., Starikova Z.A., Sjöberg S., Bregadze V.I. // J. Organomet. Chem. 2002. V. 649. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(01)01352-3
  21. Plések J., Grüner B., Macháček J. et al. // J. Organomet. Chem. 2007. V. 692. № 22. P. 4801. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2007.07.026
  22. Hao E., Vicente M.G.H. // Chem. Commun. 2005. № 10. P. 1306. https://doi.org/10.1039/B415649H
  23. Hao E., Jensen T.J., Courtney B.H., Vicente M.G.H. // Bioconjugate Chem. 2005. V. 16. № 6. P. 1495. https://doi.org/10.1021/bc0502098
  24. Hussain S., Dong H., Zeng S. et al. // J. Mol. Liq. 2021. V. 336. P. 116362. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.116362
  25. Anufriev S.A., Erokhina S.A., Supontisky K.Yu. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 865. P. 239. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.04.019
  26. Anufriev S.A., Sivaev I.B., Supontisky K.Yu., Bregadze V.I. // J. Organomet. Chem. 2017. V. 849–850. P. 315. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2017.03.025
  27. Anufriev S.A., Erokhina S.A., Supontisky K.Yu. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. V. 2017. № 38–39. P. 4444. https://doi.org/10.1002/ejic.201700575

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025