Benzazoles. IV. Interaction of Benzimidazolin-2-ones with Chlorsulphonic Acid

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

When benzimidazolin-2-ones interacted with chlorosulfonic acid in five different ratios (1 : 1–5) at 50–60°C, even when the reagents were used in equimolar amounts, 5-chlorosulfonylbenzimidazolin-2-ones were formed. In the case of 5-chlorobenzimidazoline-2-ones do not react with chlorosulfonic acid at 50–60°C and the corresponding 5-chlorosulfonyl-6-chlorobenzimidazoline-2-ones were synthesised at 110–120°C.

Авторлар туралы

Y. Takhirov

Urgench State University

Email: yuldash_78@mail.ru
Urgench,Uzbekistan

D. Dushamov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

R. Kuryazov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

R. Usmonov

Urgench State University

Urgench,Uzbekistan

Әдебиет тізімі

  1. Душамов Д.А., Тахиров Ю.Р., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1337–1343. doi: 10.1134/S1070428020090031
  2. Wen X., El Bakali J., Deprez-Poulain R., & Deprez B. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2440–2443. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.03.007
  3. Sreena K., Ratheesh R., Rachana M., Poornima M., Shyni C. Hygeia J. D. Med. 2009, 1, 21–22.
  4. Misra P., Shanmugasundaram P., Chaudhary R., Vijey A.M. Rasayan J. Chem. 2010, 3, 51–54.
  5. Блохин И.В., Мухторов Л.Г., Атрошенко Ю.М., Шахкельдян И.В. Естественные науки. 2018, 4, 3–20.
  6. Носова Э.В. Биологическая активные вещества генериативной природы. Екатеринбург, 2019.
  7. Guardiola-Diaz H.M., Foster L.A., Mushrush D., Vaz D.N. Biochem. Pharmacol. 2001, 61, 1463–1470. doi: 10.1016/S0006-2952(01)00571-8.
  8. Foks H., Pancechowska-Ksepko D., Kuzmierkiewicz W., Zwolska Z., Augustynowicz-Kopec E., Janowiec M. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 611–614. doi: 10.1007/s10593-006-0135-x
  9. Klimesova V., Koï J., Waisser K., Kaustova J. Farmaco. 2002, 57, 259.
  10. Каримова М.Е., Душамов Д.А., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ХГС. 2011, 1, 117–123. doi: 10.1007/s10593-01-0724-1
  11. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2008, 44, 420–427. doi: 10.1007/S10593-008-0048-y
  12. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2009, 45, 1870–1877. doi: 10.1007/S10593-010-0458-5
  13. Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Душамов Д.А., Окманов Р.Я., Шахидоятов Х.М., Ташходжаев Б. ХГС. 2010, 46, 737–744. doi: 10.1007/S10593-010-0549-3
  14. Смит М. Органическая химия Мария. Реакции, механизмы, строение. М: Лаборатория знаний, 2022, 2.
  15. Комшина Л.А., Мартазова В.В., Корсаков М.К., Проскурина И.К., Котов А.Д., Караваева Е.Б. Бутлеровские сообщи. 2020, 64, 22–27. doi: 10.37952/jbc-01/20-64-10-22
  16. Taiwo F.O., Obaferni CA. Int. J. Phys. Sci. 2021, 16, 123–137.
  17. Janosik T., Shirani H., Wahlstrom N., Malky I., Stensland B., & Bergman J. Tetrahedron. 2006, 62, 1699–1707. doi: 10.1016/j.tet.2005.11.062
  18. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., J.Computat. Chem. 1993, 14, 1347–1363. doi: 10.1002/jcc.540141112
  19. Perri M.J., Weber S.H. J. Chem. Educat. 2014, 91, 2206–2208. doi: 10.1021/cd5004228
  20. Barca G.M.J., Bertoni C., Carrington L., Datta D., De Silva N., Deustua J.E., Fedorov D.G., Gour J.R., Gunina A.O., Guidez E., Harville T., Irle S., Ivanic J., Kowalski K., Leang S.S., Li H., Li W., Lutz J.J., Magoulas I., Mato J., Mironov V., Nakata H., Pham B.Q., Piecuch P., Poole D., Pruitt S.R., Rendell A.P., Roskop L.B., Ruedenberg K., Sattasathuchana T., Schmidt M.W., Shen J., Slipchenko L., Sosonkina M., Sundriyal V., Tiwari A., Galvez Vallejo J.L., Westheimer B., Włoch M., Xu P., Zahariev F., Gordon M.S. Recent developments in the general atomic and molecular electronic structure system. J Chem Phys. 2020 Apr 21;152(15):154102. doi: 10.1063/5.0005188. PMID: 32321259.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2025