ЙОДИРОВАНИЕ ФЕНИЛАЦЕТИЛЕНА И НЕКОТОРЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛУЧЕННЫХ ЙОДПРОИЗВОДНЫХ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Описан эффективный метод взаимодействия молекулярного йода с фенилацетиленом в присутствии ацетата кадмия(II) при комнатной температуре в ДМСО, оптимизировано соотношение реагентов при йодировании. Осуществлены реакции меркурирования–демеркурирования йодэтинилбензола молекулярным йодом и окислительного гомосочетания в присутствии тетрахлоркупрата дилития.

Об авторах

Н. Г Обосян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН; Ереванский университет "Айбусак"

ORCID iD: 0000-0001-6137-4536
Армения, Ереван; Армения, Ереван

К. В Балян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН; Международный научно-образовательный центр НАН Армении

Email: balyan-79@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-9003-747X
Армения, Ереван; Армения, Ереван

А. Р Погосян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН

ORCID iD: 0000-0001-7981-0388
Армения, Ереван

Л. А Мовсисян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН

ORCID iD: 0000-0003-2479-264X
Армения, Ереван

В. С Овсепян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН; Арманский государственный педагогический университет им. Абовяна

ORCID iD: 0000-0002-6026-4513
Армения, Ереван; Армения, Ереван

А. Б Саргсян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН

ORCID iD: 0000-0002-2721-0273
Армения, Ереван

Список литературы

  1. Togo H., Iida S. Synlett. 2006, 14, 2159–2175. doi: 10.1055/S-2006-950405
  2. Küpper F.C., Feiters M.C., Olofsson B., Kalho T., Yanagida S., Zimmermann M.B., Carpenter L.J., Luther G.W., Lu Z., Jonsson M., Kloo L. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11598–11620. doi: 10.1002/anie.201100028
  3. Stavber G., Iskra J., Zupan M., Stavber S. Green Chem. 2009, 11, 1262–1267. doi: 10.1039/B902230A
  4. Stavber S., Jereb M., Zupan M. Synthesis. 2008, 10, 1487–1513. doi: 10.1055/s-2008-1067037
  5. Narayana Rao M.L., Periasamy M. Synth. Commun. 1995, 25, 2295–2299. doi: 10.1080/00397919508011785
  6. Yao M., Zhang J., Yang S., Xiong H., Li L., Li E., Shi H. RSC Adv. 2020, 10, 3946–3950. doi: 10.1039/d0ra00251h
  7. Ferris T., Carroll L., Mease R.C., Spivey A.C., Aboage E.O. Tetrahedron Lett. 2019, 60, 936–939. doi: 10.1016/j.tetlet.2019.02.041
  8. Naskar D., Roy S. J. Org. Chem. 1999, 64, 6896–6897. doi: 10.1021/jo990434g
  9. Das J. P., Roy S. J. Org. Chem. 2002, 67, 7861–7864. doi: 10.1021/jo025868h
  10. Ghosh S., Ghosh R., Chattopadhyay Sh.K. Tetrahedron Lett. 2020, 61, 152378. doi: 10.1016/j.tetlet.2020.152378
  11. Yao M., Zhang J., Yang S., Liu E., Xiong H. Synlett. 2020, 31, A-E. doi: 10.1055/s-0040-1708002
  12. Wang B., Zhang J., Wang X., Liu N., Chen W., Hu Y. J. Org. Chem. 2013, 78, 10519–10523. doi: 10.1021/jo401629x
  13. Gribanov P.S., Topchiy M.A., Karsakova I.V., Chesnokov G.A., Smirnov A.Y., Minaeva L.I., Nechaev M.S. Eur. J. Org. Chem. 2017, 35, 5225–5230. doi: 10.1002/ejoc.201700925
  14. Devari S., Kumar M., Deshidi R., Rizvi M., Shah B.A. Beilstein J. Org. Chem. 2014, 10, 2649–2653. doi: 10.3762/bjoc.10.277
  15. Casarini A., Dembech P., Reginato G., Ricci A., Seconi G. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 2169–2170. doi: 10.1016/s0040-4039(00)71266-4
  16. Shi Y., Li X., Liu J., Jiang W., Sun L. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3626–3628. doi: 10.1016/j.tettlet.2010.05.01
  17. Cao W., Niu S.-L., Li S., Xiao Q. Chem. Commun. 2020, 56, 972–975. doi: 10.1039/c9cc09160b
  18. Обосян Н.Г. Xiux. xc. Apneumat. 2019, 72, 366–368.
  19. Hobosyan N.G., Nersisyan H.S., Chalechyan L.M., Sargsyan H.B., Proceedings of the 8th International Scientific and Practical Coherence INTERNATIONAL FORUM: PROBLEMS AND SCIENTIFIC SOLUTIONS, Melbourne, Australia, 2021, 310–314. doi: 10.51582/interconf.19-20.07.2022.032
  20. Балян К.В., Погосян А.Р., Мовсисян Л.А., Саргсян А.Б., Аттарян О.С., Айвазян А.Г., Обосян Н.Г. ЖОрХ. 2023, 59, 1223–1227. doi: 10.31857/S0514749223090124
  21. Myint Y.Y., Pasha M.A. J. Chem. Res. 2004, 5, 333–335. doi: 10.3184/0308234041639674
  22. Heasley V.L., Shellhamer D.F., Heasley L.E., Yaeger D.B., Heasley G.E.J. Org. Chem. 1980, 45, 4649–4652. doi: 10.1021/jo0131a020
  23. Гутман В. Xимия координационных соединений в нево-дных растворах. M.: Мир, 1971.
  24. Marcus Y. J. Phys. Chem. 1987, 91, 4422–4428. doi: 10.1021/j100300a044
  25. Чобанян Ж.А. Дисс. ... докт. хим. наук, Ереван, 2005.
  26. Обосян Н.Г., Балян К.В., Погосян А.Р., Саргсян А.Б.. ЖОХ. 2021, 91, 1643–1649. doi: 10.1134/S1070363221110013
  27. Siemsen P., Livingston R. C., Diederich F. Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2632–2657. doi: 10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2632::aid-anie2632>3.0.co;2-f
  28. Zhu Y., Xiong T., Han W., Shi Y. Org.Lett. 2014, 16, 6144–6147. doi: 10.1021/ol5030103
  29. Ren J., Zeng B.-B., Hua S.-K., Hu Q.-P. Synthesis. 2013, 45, 518–526. doi: 10.1055/s-0032-1316841
  30. Sriramoju V., Jillella R., Kurva S., Madabhushi S. Chem. Lett. 2017, 46, 560–562. doi: 10.1246/cl.161171
  31. Berger G., Robeyns K., Soubbye J., Wintjens R., Meyer F. Cryst. Eng. Commun. 2016, 18, 683–690. doi: 10.1039/c5ce022304
  32. Banothu R., Peraka S., Kodumuri S., Chevella D., Gajula K. S., Amrutham V., Nama N. New J. Chem. 2018, 42, 17879–17883. doi: 10.1039/e8nj03929a
  33. Hollins R., Campos M. P. J. Org. Chem. 1979, 44, 3931–3934. doi: 10.1021/jo01336a035
  34. Xia X.-F., Gu Z., Liu W., Wang N., Wang H., Xia Y., Liu X. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 9909–9913. doi: 10.1039/d4ob01404a
  35. Li X., Liu X., Chen H., Wu W., Qi C., Jiang H. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 14485–14489. doi: 10.1002/anie.201405058
  36. Surette J. K., MacDonald M.-A., Zaworotko M.J., Singer R.D. J. Chem. Crystallogr. 1994, 24, 715–717. doi: 10.1007/bf01668237
  37. Thomas R., Mallajyosula S.S., Lakshmi S., Pati S.K., Kulkarni G.U. J. Mol. Struct. 2009, 922, 46–50. doi: 10.1016/j.molstruc.2009.01.043

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025