РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ПИРИМИДИНИЕВОЙ СОЛИ – МЕТОД СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Рециклизацией йодида 1,4,6-триметил-2-этоксикарбонилметилпиримидиния под действием этилгидразина и гидразида 4,6-диметилпиримидинил-2-уксусной кислоты синтезированы, соответственно, 1-этил-3-этоксикарбонилметил-5-метил-1,2,4-триазол и 5,7-диметил-3-этоксикарбонил-2-(4’,6’-диметилпримидинил-2’)метилпиразоло[1,5-a]пиримидин. Алкилированием 1-этил-3-этоксикарбонилметил-5-метил-1,2,4-триазола различными алкилйодидами получены соответствующие N-алкилтриазолиевые соли, а реакциями сложных эфиров триазолилуксусных кислот синтезированы их гидразиды. На основе ядерного эффекта Оверхаузера (ЯЭО) доказано, что алкилирование идет по атому азота N¹ триазольного кольца.

Об авторах

Г. Г. Данагулян

Российско-Армянский университет; Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: gdanag@email.com
Ереван; Ереван

Л. С. Хачатрян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Ереван

А. Г. Данагулян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Ереван

М. Ю. Дангян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Ереван

Г. А. Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Ереван

Список литературы

  1. Brown D.J. Mechanisms of Molecular Migrations, New York: Wiley 1968, 1, 209.
  2. Van der Plas H.C. Ring Transformations of Heterocycles, London, New York: Academic Press 1973, Vol. 1, 2.
  3. Gambouz K., Driowya M., Loubidi M., Tber. Z, Allouchi H., El Kazzouli S., Akssira M. and Guillaumet G. RSC Adv., 2019, 9 (50), 29051–29055. doi: 10.1039/c9ra04609g
  4. Chen Q., Liu X., Guo F., Chen Zh. Chem. Commun., 2017, 53 (50), 6792–6795. doi: 10.1039/C7CC02525D
  5. Baruah S., Saikia P., Duarah G., and Gogo S. Org. Lett., 2018, 20 (13), 3753–3757. doi: 10.1021/acs.orglett.8b01330
  6. Van der Plas H.C. and Jongejan H. Tetrahedron Lett., 1967, 8 (44), 4385–4388. doi: 10.1016/S0040-4039(01)89695-7
  7. Krajczyk A., Boryski J. Curr. Org. Chem., 2017, 21, 2515–2529. doi: 10.2174/1385272821666170427125720
  8. Мамедов В.А., Жукова Н.А., Кадырова М.С. ХГС, 2021, 57 (4), 342–368. doi: 10.1007/s10593-021-02913-7
  9. Данагулян Г. Г., Паносян Г. А., Саакян Л. Г. XTC, 2007, 43 (8), 996–1000. doi: 10.1007/s10593-007-0155-1
  10. Данагулян Г. Г., Тадевосян Д. А., Тамазян Р. А., Паносян Г. А. XTC, 2006, 42 (2), 233–245. doi: 10.1007/s10593-006-0077-3
  11. Данагулян Г. Г., Туманян А. К., Аттарян О. С., Тамазян Р. А., Данагулян А. Г., Айвазян А. Г. XTC, 2015, 51 (5), 483–490. doi: 10.1007/s10593-015-1724-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025