Результаты применения телескопической интрамедуллярной системы в хирургическом лечении пациентов с несовершенным остеогенезом I и III типов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Основным ортопедическим проявлением несовершенного остеогенеза (НО) являются множественные переломы, которые приводят к неправильному сращению и деформации, что увеличивает риск рефрактур. Хирургическое лечение детей с НО направлено на уменьшение риска возникновения осложнений и улучшение качества жизни ребенка. Ведущее место среди металлоконструкций, применяемых для пациентов с НО, заняла телескопическая интрамедуллярная система Fassier-Duval. В данной работе мы проводим сравнительный анализ результатов лонгитудинального исследования между пациентами с НО I и III типов, а также оценку двигательной активности.

Цель. Оценить эффективность применения телескопической интрамедуллярной системы в зависимости от типа НО.

Материалы и методы. Проведен проспективный анализ хирургического лечения 20 детей с НО I и III типов. В 1-ю группу включены 8 пациентов с I типом НО, во 2-ю группу – 12 с III типом. Средний возраст пациентов составил 8,2 года. Всем исследуемым хирургическое лечение проводилось на базе нейроортопедического отделения с ортопедией ФГАУ «НМИЦ здоровья детей». Всего установлено 48 интрамедуллярных телескопических штифтов. Средний срок послеоперационного динамического наблюдения составил 42 мес. Анализ результатов оперативного лечения произведен по следующим критериям: частота миграций металлоконструкций, формирование деформаций костей, количество ревизий, а также количество переломов костей с установленным металлофиксатором. Оценка результатов двигательной активности проводилась с помощью двух шкал: Gillette Functional Assesment Questionnaire (Gillette FAQ) и Hoffer–Bulloсk.

Результаты. Переломы среди пациентов с I типом возникали чаще, чем у пациентов с III типом, на 19,3%. Частота миграций в 1-й исследуемой группе составила 7,1% (1 сегмент), во 2-й группе – 35,3% (12 сегментов). Формирование деформации являлось основным фактором проведения ревизионного вмешательства, что в нашем случае составило 83,3%. В группе пациентов с I типом НО количество повторных операций составило 7,1% (1 сегмент у 1 пациента), в группе пациентов с III типом – 17,6% (6 сегментов у 4 пациентов). Все пациенты в послеоперационном периоде имели II или I уровень двигательных возможностей по шкале Hoffer–Bulloсk. По шкале Gillette FAQ в послеоперационном периоде исследуемые показывали результат выше 4 баллов.

Заключение. Телескопический стержень Fassier-Duval является современным и надежным металлофиксатором. Несмотря на отсутствие статистических различий в двух исследуемых группах (p-value2>0,005), имеется тенденция к увеличению количества осложнений при тяжелом течении с НО – III типа. Коррекция варусной деформации при восстановлении нормальных значений ∠ шеечно-диафизарного угла >125° и ∠ эпифизарного угла Hilgenreiner в пределах 25–38° является профилактикой повторного формирования истинной Coxa Vara. Двигательная активность детей с тяжелым течением статистически не отличалась от таковой у детей с легким течением (p-value2>0,005) в послеоперационном периоде при среднем сроке наблюдения 42 мес, независимо от исходных низких двигательных возможностей у детей с III типом.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Екатерина Николаевна Солодовникова

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: katakrylova0701@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8519-1445

аспирант, детский хирург

Россия, Москва

Константин Владимирович Жердев

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: drzherdev@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3698-6011

д-р мед. наук, проф. каф. детской хирургии с курсом анестезиологии-реанимации, зав. нейроортопедическим отд-нием с ортопедией, проф. каф. детской хирургии и урологии-андрологии им. проф. Л.П. Александрова

Россия, Москва; Москва

Иван Петрович Пимбурский

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: bdfyltvbljd@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0002-5274-3941

ординатор

Россия, Москва

Олег Борисович Челпаченко

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: Chelpachenko81@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0333-3105

д-р мед. наук, проф. каф. детской хирургии с курсом анестезологии-реанимации, вед. науч. сотр., зам. зав. по лечебной работе, врач – травматолог-ортопед

Россия, Москва

Маргарита Александровна Солошенко

ФГБНУ «Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского»

Email: margosoloshenko@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6150-0880

канд. мед. наук, вед. науч. сотр. Научно-клинического центра №2

Россия, Москва

Сергей Павлович Яцык

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: makadamia@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-6966-1040

чл.-кор. РАН, д-р мед. наук, проф., рук. Института детской хирургии

Россия, Москва

Андрей Сергеевич Бутенко

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: oversoul@live.ru

врач-хирург, травматолог-ортопед нейроортопедического отд-ния с ортопедией

Россия, Москва

Игорь Викторович Тимофеев

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России

Email: doktor_timofeev@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4662-2089

канд. мед. наук, доц., врач-хирург, травматолог-ортопед нейроортопедического отд-ния с ортопедией

Россия, Москва

Список литературы

  1. Игнатович О.Н., Намазова-Баранова Л.С., Маргиева Т.В., и др. Несовершенный остеогенез: особенности диагностики. Педиатрическая фармакология. 2018;15(3):224-32 [Ignatovich ON, Namazova-Baranova LS, Мargieva ТV, et al. Osteogenesis Imperfecta: Diagnostic Feature. Pediatric pharmacology. 2018;15(3):224-32 (in Russian)]. doi: 10.15690/pf.v15i3.1902
  2. Oduah G, Firth G, Pettifor JM, Thandrayen K. Management of osteogenesis imperfecta at the Chris Hani Baragwanath Hospital. SAOJ. 2017;16(2):19-25.
  3. Van Dijk FS, Sillence DO. Osteogenesis imperfecta: Clinical diagnosis, nomenclature, and severity assessment. Am J Med Genet A. 2014;164A(6):1470-81. doi: 10.1002/ajmg.a.36545. Erratum in: Am J Med Genet A. 2015;167A(5):1178.
  4. Thomas IH, DiMeglio LA. Advances in the classification and treatment of osteogenesis imperfecta. Curr Osteoporos Rep. 2016;14(1):1-9.
  5. Rodriguez Celin M, Kruger KM, Caudill A, et al. A Multicenter Study of Intramedullary Rodding in Osteogenesis Imperfecta. JB JS Open Access. 2020;5(3):e20.00031. doi: 10.2106/JBJS.OA.20.00031
  6. Lin HY, Lin SP, Chuang CK, et al. Incidence of the mucopolysaccharidoses in Taiwan, 1984-2004. Am J Med Genet A. 2009;149A(5):960-4. doi: 10.1002/ajmg.a.32781
  7. Бурцев М.Е., Фролов А.В., Логвинов А.Н., и др. Современный подход к диагностике и лечение детей с несовершенным остеогенезом. Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2019;7(2):87-102 [Burtsev ME, Frolov AV, Logvinov AN, et al. Current approach to diagnosis and treatment of children with osteogenesis imperfecta. Pediatric Traumatology, Orthopaedics and Reconstructive Surgery. 2019;7(2):87-102 (in Russian)]. doi: 10.17816/PTORS7287-102
  8. Hefny H, Elmoatasem EM, Nassar W. Valgus osteotomy by external fixation for treatment for developmental coxa vara. Strategies Trauma Limb Reconstr. 2013;8(3):161-7. doi: 10.1007/s11751-013-0178-3
  9. Hoffer MM, Bullock M. The functional and social significance of orthopedic rehabilitation of mentally retarded patients with cerebral palsy. Orthop Clin North Am. 1981;12(1):185-91.
  10. Novachek TF, Stout JL, Tervo R. Reliability and validity of the Gillette Functional Assessment Questionnaire as an outcome measure in children with walking disabilities. J Pediatr Orthop. 2000;20(1):75-81.
  11. Joseph B, Rebello G, Kant CB. The choice of intramedullary devices for the femur and the tibia in osteogenesis imperfecta. J Pediatr Orthop B. 2005;14(5):311-9.
  12. Hidalgo Perea S, Green DW. Osteogenesis imperfecta: treatment and surgical management. Curr Opin Pediatr. 2021;33(1):74-8. doi: 10.1097/MOP.0000000000000968
  13. Azzam KA, Rush ET, Burke BR, et al. Mid-term results of femoral and tibial osteotomies and Fassier-Duval nailing in children with osteogenesis imperfecta. J Pediatr Orthop. 2018;38(6):331-6.
  14. Musielak BJ, Woźniak Ł, Sułko J, et al. Problems, Complications, and Factors Predisposing to Failure of Fassier-Duval Rodding in Children With Osteogenesis Imperfecta: A Double-center Study. J Pediatr Orthop. 2021;41(4):e347-52. doi: 10.1097/BPO.0000000000001763
  15. Lee RJ, Paloski MD, Sponseller PD, Leet AI. Bent Telescopic Rods in Patients With Osteogenesis Imperfecta. J Pediatr Orthop. 2016;36(6):656-60. doi: 10.1097/BPO.0000000000000509
  16. Sterian AG, Ulici A. Revision Rates for Osteogenesis Imperfecta Patients Treated with Telescopic Nails. A follow-up Study After a 7-year Experience. J Med Life. 2020;13(4):543-7. doi: 10.25122/jml-2020-0161
  17. Wirth T. The orthopaedic management of long bone deformities in genetically and acquired generalized bone weakening conditions. J Child Orthop. 2019;13(1):12-21. doi: 10.1302/1863-2548.13.180184
  18. Kaur S, Kulkarni KP, Kochar IS, Narasimhan R. Management of lower limb deformities in children with osteogenesis imperfecta. Indian Pediatr. 2011;48(8):637-9. doi: 10.1007/s13312-011-0103-0

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Истинная CV с двух сторон у пациента с НО III типа.

Скачать (111KB)
3. Рис. 2. Данные двигательной активности в до- и послеоперационном периоде по шкале Hoffer–Bulloсk (по оси Y – число пациентов).

Скачать (74KB)

© ООО "Консилиум Медикум", 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 74329 от 19.11.2018 г.