Отправить статью по E-mail СОСТОЯНИЕ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ПРИ СИНДРОМЕ ГИПЕРМОБИЛЬНОСТИ СУСТАВОВ: ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ИЛИ ПЕРВЫЕ СИГНАЛЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ?
- Авторы: ДЕЛЯГИН В.М.1, АКСЕНОВА Н.С.2, ОЛИМПИЕВА С.П.1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
- ГБУЗ «Детская городская поликлиника №150» Департамента здравоохранения г. Москвы
- Выпуск: № 4 (2019)
- Страницы: 62-65
- Раздел: Статьи
- URL: https://pediatria.orscience.ru/2658-6630/article/view/57109
- DOI: https://doi.org/10.26442/26586630.2019.4.190693
- ID: 57109
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Актуальность. Синдром гипермобильности суставов (СГС) - наиболее частый вариант дисплазии соединительной ткани. Синдром протекает с изменениями желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), но структура и возможные причины этого требуют уточнения. Цель. Определить связь между СГС и характером изменений ЖКТ. Материалы и методы. Обследованы 113 детей с СГС и 106 - без этого синдрома. Определена частота функциональных и органических изменений в группах. Результаты. Среди пациентов с СГС превалировали неорганические изменения (функциональные нарушения глотания, боли в животе, глобус и т.д.), но регистрировались двойной желчный пузырь, кисты желчного пузыря, холедоха. Среди пациентов с органическими поражениями (воспалительные заболевания толстой кишки, язвенная болезнь, лимфомы и т.д.) синдром СГС регистрировался очень редко. Заключение. У детей и подростков с СГС преобладают функциональные нарушения ЖКТ. Однако уже в этом возрасте начинает формироваться органическая патология, связанная с генетически обусловленным поражением соединительной ткани (дивертикулы полых органов).
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
ВАСИЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ ДЕЛЯГИН
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России
Email: Delyagin-doktor@yandex.ru
д-р мед. наук, зав. отд. клинической физиологии, проф. каф. педиатрии и организации здравоохранения
НАТАЛЬЯ СЕРГЕЕВНА АКСЕНОВА
ГБУЗ «Детская городская поликлиника №150» Департамента здравоохранения г. Москвыврач-педиатр высшей категории, соискатель ученой степени канд. мед. наук
СОФИЯ ПЕТРОВНА ОЛИМПИЕВА
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава Россииканд. биол. наук, ст. науч. сотр. отд. клинической физиологии
Список литературы
- Botrus G, Baker O, Borrego E et al. Spectrum of Gastrointestinal Manifestations in Joint Hypermobility Syndromes. Am J Med Sci 2018; 355 (6): 573-80.
- Fikree A, Grahame R, Aktar R et al. A prospective evaluation of undiagnosed joint hypermobility syndrome in patients with gastrointestinal symptoms. Clin Gastroenterol Hepatol 2014; 12 (10): 1680-7.
- Grahame R, Bird HA, Child A. The revised (Beighton 1999) criteria for the diagnosis of benign joint hypermobility syndrome (BJHS). J Rheumatol 2000; 27 (7): 1777-9.
- Drossman D. The functional gastrointestinal disorders and Rome III process. Gastroenterology 2006; 130 (5): 1377-90.
- Rasquin A, Lorenzo C, Forbes D et al. Childhood functional gastrointestinal disorders: child/adolescent. Gastroenterology 2006; 130 (5): 1527-37.
- Edwards T, Friesen C, Schurman JV. Classification of pediatric functional gastrointestinal disorders related to abdominal pain using Rome III vs. Rome IV criterions. BMC Gastroenterology 2018; 18: 41. https://doi.org/10.1186/s12876-018-0769-z
- Saps M, Velasco-Benitez C-A, Langshaw A et al. Prevalence of Functional Gastrointestinal Disorders in Children and Adolescents: Comparison Between Rome III and Rome IV Criteria. J Pediatr 2018; 199: 212-6.
- Fragkos K, Keetarut K, Cox A et al. Joint Hypermobility Syndrome Affects Response to a Low Fermentable Oligosaccharide, Disaccharide, Monosaccharide and Polyol Diet in Irritable Bowel Syndrome Patients: A Retrospective Study. Gastroenterology Res 2019; 12 (1): 27-36.
- Bohora S. Joint Hypermobility Syndrome and Dysautonomia: Expanding Spectrum of Disease Presentation and Manifestation. Indian Pacing Electrophysiology J 2010; 10 (4): 158-61.
- Дубровина Г.М. Клинические и параклинические характеристики детей с синдромом Жильбера. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2018. @@Dubrovina G.M. Klinicheskie i paraklinicheskie kharakteristiki detei s sindromom Zhil'bera. Avtoref. dis.. kand. med. nauk. Moscow, 2018 (in Russian).
- Tinide B, Castori M, Barglund B et al. Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (a.k.a. Ehlers-Danlos syndrome type III and Ehlers-Danlos syndrome hypermobility type): clinical description and natural history. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2017; 175: 48-69.
- Kazkaz H, Grahame R. The rheumatological heritable disorders of connective tissue. Medicine 2018. https://doi.org/10.1016/j.mpmed.2018.01.004
Дополнительные файлы
